SFB 1192

Projekt A6

Funktion von IL-22 und IL-9 in der Glomerulonephritis

Die Zytokine IL-22 und IL-9 sind wichtige Regulatoren der Reaktion des Gewebes bei Entzündungen und unter homöostatischen Bedingungen. Sie werden von T-Zell-Untergruppen und Zellen des angeborenen Immunsystems produziert. Während die Wirkung von IL-22 ausschließlich auf ortständigen Zellen gerichtet ist, übt IL-9 seine Wirkung hauptsächlich aus, indem es die Funktion von Immunzellen auf auto- und parakrine Weise moduliert. Beide Zytokine sind an autoimmunen Entzündungsreaktionen sowie an Umbau- und Reparaturprozessen im Gewebe beteiligt. Die Rolle dieser Mediatoren bei Nierenerkrankungen ist weitgehend unbekannt. Das Projekt untersucht IL-22- und IL-9-produzierende Immunzellen und ihre Funktion bei der Immunpathogenese von Glomerulonephritiden (GN).

Durch die Verwendung von fluoreszierender Reportermäuse für IL-22 und IL-9 sowie von Mäusen, denen diese Zytokine fehlen bzw. durch Antikörper blockiert werden, wird das Expressionsmuster und die Funktion der beiden Zytokine in Mausmodellen von GN untersucht werden. Außerdem werden wir IL-22 + - und IL-9 + -Zellen im Blut und in den Nieren von Patienten mit GN charakterisieren und die Veränderungen dieser Zellpopulationen unter immunsuppressiver Therapie analysieren. Langfristiges Ziel dieses Projekts ist es, das Verständnis der Biologie von IL-22 und IL-9 bei entzündlichen Nierenerkrankungen zu verbessern und potenzielle, neuartige therapeutische Angriffspunkte für die Behandlung von Patienten mit immunvermittelten Glomerulonephritiden zu identifizieren.

Publikationen

  • Endogenous IL-22 is dispensable for tissue protection in experimental glomerulonephritis.

    Gnirck AC, Wunderlich M, Becker M, Xiong T, Weinert E, Meyer-Schwesinger C, Dumoutier L, Renauld JC, Huber S, Panzer U, Turner JEAm J Physiol Renal Physiol. 2019 Apr

  • T cell-derived IFN-γ downregulates protective group 2 innate lymphoid cells in murine lupus erythematosus. 

    Düster M, Becker M, Gnirck AC, Wunderlich M, Panzer U, Turner JEEur J Immunol. 2018 Aug

  • Innate lymphoid cells in autoimmunity and chronic inflammatory diseases. 

    Xiong T, Turner JESemin Immunopathol. 2018 Jul

  • Innate Lymphoid Cells – Key players in tissue-specific immunity. 

    Turner JE, Gasteiger GSemin Immunopathol. 2018 Jul

  • Tissue-Resident Lymphocytes in the Kidney. 

    Turner JE, Becker M, Mittrücker HW, Panzer UJ Am Soc Nephrol. 2018 Feb

  • Natural killers: the bad guys in fibrosis? 

    Turner JEKidney Int. 2017 Jul

  • IL-33-mediated expansion of type 2 innate lymphoid cells protects from progressive glomerulosclerosis

    Riedel JH, Becker M, Kopp K, Düster M, Brix SR, Meyer-Schwesinger C, Kluth LA, Gnirck AC, Attar M, Krohn S, Fehse B, Stahl RA, Panzer U, Turner JEJ Am Soc Nephrol. 2017 Jul


Projekt-Team

Projektleiter
PD. Dr. Jan-Eric Turner

Mitarbeiter
Dr. Tingting Xiong
Ann-Christin Gnirck
Constantin Rickassel
Madena Attar

III. Medizinische Klinik und Poliklinik
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Martinistrasse 52
20246 Hamburg, Germany
Tel:   +49-40-7410-51557
Fax:  +49-40-7410-59036
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